В ходе экспертизы, проведённой лабораторией контроля качества и стандартизации лекарственных средств, выявлено превышение нормы этиленгликоля в составе препарата Док-1 Макс в 300 раз.

"Это средство является токсичным, его 95-процентный раствор при применении 1−2 мл/кг вызывает серьезные изменения в здоровье пациента, а именно рвоту, потерю сознания, приступ эпилепсии, проблемы в кровеносно-сосудистой системе и острую почечную недостаточность", – заявили в Минздраве.

Ранее также сообщалось о прекращении  продаж препаратов индийского производителя Marion Biotech, таких как "Цинепар", "Травамакс", "Амбронол" и другие в Узбекистане. На специализированных сайтах появились пометки о запрете на продажу этих лекарств. В Индии было приостановлено действие сертификата о регистрации компании Marion Biotech.

Крупные фармкомпании регулярно ловят на пренебрежении качеством и безопасностью производимых лекарств ради уменьшения затрат на производство, а ,как следствие, увеличения прибыли. Однако, как бы это ни было аморально и неэтично, пока существует капиталистическая система, в которой любая компания, даже та, что производит жизненно важные лекарства, стремится лишь к росту доходов от продаж, подобные ситуации неминуемо будут повторяться.

Источник: zakon.kz "В Узбекистане приостановят продажу всех лекарств Quramax" от 4 января 2023 г.